Med hovedkontor i Hangzhou, Kina, med nem adgang til store internationale havne, er vi en statslig-støttet høj-virksomhed, der er specialiseret i udvikling og fremstilling af anæstesi- og respiratoriske medicinske forbrugsstoffer. Vores produktionsanlæg er udstyret med GMP-kompatible rene værksteder, og vores kvalitetsstyringssystem er certificeret til ISO 13485-standarder og registreret hos CFDA, hvilket sikrer, at hvert produkt opfylder strenge lovkrav. Med over to årtiers kontinuerlig F&U og fremstillingserfaring har vi opbygget en omfattende produktportefølje, der dækker mere end 100 kerneartikler, og vi leverer fleksible OEM- og ODM-tjenester til at støtte kunder over hele verden.

Når det kommer til kvalitetskontrol, er vores engagement kompromisløst. HverRAE Tracheal Tubevi producerer gennemgår en række strenge-in-line-tjek gennem hele fremstillingsprocessen, efterfulgt af en fuld 100 % slutinspektion, inden de forlader fabrikken. Hver udgående batch er ledsaget af detaljerede inspektionsjournaler og kvalitetsrapporter, hvilket muliggør fuldstændig sporbarhed og sikrer fuld overensstemmelse med både internationale og nationale medicinske standarder.